原水pH对聚氯化铝净化残留铝的影响

聚氯化铝广泛的应用于地表水源的净化，但是在净化过程中会存在部分的铝离子残留，，尤其铝离子是以离子态形式存在，很容易被人体吸收，长期摄入可能导致危害。尤其是当源水的pH值较高时，很可能导致生活饮用水残留铝超标。本文选取了徐州丰县的大沙河和铜山区的小沿河作为样本，源水具有常年高PH，低浊度等特点，用聚氯化铝分别对它们进行混凝搅拌实验，目的是找出原水pH和沉淀出水残留铝的规律。

本次使用的聚氯化铝的理化指标如下：

原水水质指标如下：

1、实验内容

1.1样品的制备

依据GB15892－2009中附录A的要求将聚氯化铝稀释成有效含量计1mg/mL工作溶液。

1.2混凝搅拌实验

按照表3中混凝搅拌程序进行实验，实验结束后，取水样分别测定剩余浊度，同时按照GB5750．6－2006中铝的铬天青S检验方法进行测定。

2结果与讨论

2.1地表水源pH值对聚氯化铝混凝效果的影响分别取两组大沙河和小沿河的原水，其中一组先使用表3中的混凝搅拌实验程序进行试验，然后测定水样沉淀20min后的剩余浊度。然后用盐酸将原水的pH值调整至7.4～7.5后，同样使用表3的混凝搅拌程序进行试验，测定其沉淀20min后的剩余浊度，结果见图1。

从图1可以看出，大沙河水源地原水pH值对聚氯化铝的混凝搅拌实验效果影响较大，调整pH前后，同样达到沉淀出水2.0NTU，其聚氯化铝的投加量至少减少50%，这可能与腐殖酸以及水体中藻类、胶体物质平衡被打破有关系。不同pH条件对小沿河的水样的混凝搅拌实验的影响较小，这可能是由于其本身浊度较低，水中的胶体物质较少，因此在不同pH条件下，混凝效果受影响较小。

2.2地表水源pH值对聚氯化铝混凝剂残留铝的影响取2.1中混凝搅拌的水样，用0.45μm的滤膜进行过滤，然后使用GB/T5750．6－2006中铬天青S的方法测定残留铝，实验结果见图2。

从图2可以看出，调整pH值前后，两个水源地实验出水的残留铝都大幅降低，大沙河水最大降幅65.6%;小沿河水中残留铝降幅比大沙河中更大，最高达到72.6%。大沙河由于原水的pH较高，其残留铝的量更大，即使调整pH值以后，其残留铝也已经逼近GB5749—2006中限值0.2mg/L。因此笔者将大沙河水原水pH值进一步调整至7.0，测定其沉淀出水浊度和残留铝，见图3。

从图3可以看出，大沙河水pH值调整至7.0时，其混凝实验的效果比pH=7.46时更好，证明在该pH条件下，水中的污染物质更容易被混凝剂去除，这可能是由于水体中胶体物质受pH影响，产生结构上的变化所致。并且其残留铝的水平相比pH=7.46时也进一步降低。说明针对文中两个水源地而言，改变原水pH值，是可以有效控制残留铝的水平的。

本文研究了两个地表水源地pH值对混凝剂聚氯化铝的混凝效果以及残留铝的影响。结果表明:

(1)对于大沙河水源，当pH大于8.0时，水体混凝沉淀后残留铝超标，通过调整水体的pH值，不仅可以提高聚氯化铝的净水效果，同时残留铝降幅达到65.6%。

(2)对于小沿河水源，由于水质较好，混凝沉淀出水剩余浊度受pH影响较小，但是残留铝在调整pH值后，降幅最大达到72.6%。说明两个水源混凝沉淀出水的残留铝受原水pH值影响较明显。